PROTAC研究的里程碑：Vepdegestrant获FDA决策对药物发现的意义

2026年5月，首个PROTAC疗法Vepdegestrant获FDA批准，用于治疗ESR1突变ER+/HER2–晚期乳腺癌。该批准标志着蛋白降解药物从概念验证进入临床阶段，为传统抑制策略难以靶向的癌症类型开辟了全新治疗路径。