韩国化学技术研究院报告新型JAK1抑制剂
韩国化学技术研究所团队合成了四氢异喹啉或异吲哚啉取代的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物,可作为酪氨酸蛋白激酶JAK1抑制剂。这一发现为开发新型JAK1靶向药物提供了重要先导化合物,对自身免疫性疾病和癌症治疗研究具有潜在意义。
韩国化学技术研究所团队合成了四氢异喹啉或异吲哚啉取代的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物,可作为酪氨酸蛋白激酶JAK1抑制剂。这一发现为开发新型JAK1靶向药物提供了重要先导化合物,对自身免疫性疾病和癌症治疗研究具有潜在意义。