Regeneron斥资1.5亿美元押注Tessera罕见病基因编辑疗法前景。

再生元（Regeneron）向Tessera公司投入1.5亿美元，押注其“基因写入”技术，用于开发罕见病疗法。此举凸显了基因编辑领域从传统CRISPR向更精准的基因修复技术转向，对罕见病治疗具有里程碑意义。