FDA批准克利夫兰诊断公司新一代前列腺癌PSA检测技术。

美国FDA批准克利夫兰诊断公司开发的下一代前列腺癌PSA检测法IsoPSA，该检测通过识别特定PSA蛋白变异体而非传统总PSA水平来区分恶性肿瘤风险。这一进展对于专业人士而言，可能减少不必要的活检并更精准地识别高危患者。