本研究揭示了SK2钾离子通道的门控机制,并阐明了蜂毒肽apamin及小分子化合物对其调控的结构基础。这一发现为开发靶向SK2通道的神经系统疾病药物(如共济失调、癫痫)提供了关键的分子模板。