ASH 2025：Casgevy能否用于儿童？镰状细胞病基因疗法的扩展与优化
ASH 2025年会上报告了Casgevy在儿童镰状细胞病中的应用进展，以及基因疗法的扩大与优化。这些结果提示基因编辑疗法有望为更年轻患者提供治愈可能，并推动SCD治疗向更安全、更可及的方向发展。
ASH 2025年会上报告了Casgevy在儿童镰状细胞病中的应用进展，以及基因疗法的扩大与优化。这些结果提示基因编辑疗法有望为更年轻患者提供治愈可能，并推动SCD治疗向更安全、更可及的方向发展。
ASH 2025年会上报告了Casgevy在儿童镰状细胞病中的应用进展，以及基因疗法的扩大与优化。这些结果提示基因编辑疗法有望为更年轻患者提供治愈可能，并推动SCD治疗向更安全、更可及的方向发展。