FDA批准Revvity总睾酮检测试剂用于自动化测试 - 临床实验室产品

美国FDA批准了Revvity公司的总睾酮检测试剂用于自动化检测，这意味着临床实验室可更高效地完成该项目的标准化分析。该批准将提升激素检测的通量与一致性，对相关疾病的诊断与管理具有重要临床价值。