FDA未能在PDUFA审查截止日期前完成对Agios公司地中海贫血药物的评估。

美国FDA未能在PDUFA审评截止日期前完成对Agios公司地中海贫血药物的审批，该药物原定于当日获得监管决定。这一延迟对行业专业人士而言，意味着患者获得新治疗方案的进程受阻，且可能影响Agios的股价及市场布局。