本研究通过优化可溶性ACE2突变体与IgG1 Fc的融合蛋白（B5-D3），揭示了其将SARS-CoV-2从上皮感染重定向至吞噬细胞溶酶体降解的新机制，且鼻内预防性给药在K18-hACE2小鼠中实现完全保护。该发现对专业人员至关重要，提示Fc介导的吞噬细胞清除作用可作为应对病毒快速进化的通用策略，突破当前疫苗和抗体疗法的局限性。