赛诺菲与Wave生命科学在2024年美国胸科学会年会上公布了针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的最新临床数据,旨在终结该遗传病近40年缺乏新疗法的困境。这些进展对领域专业人士至关重要,因其有望填补当前仅支持性治疗的空白,为患者提供首个疾病修饰疗法。