今日生命科学领域简报：研究团队在《自然》期刊发表论文，揭示新型基因编辑工具CRISPR-Cas13d能在哺乳动物细胞中高效靶向RNA，无需改变DNA序列。该突破为治疗由RNA病毒或异常RNA表达引发的疾病提供了新方向，对精准医学和基因疗法开发具有重要意义。