研究人员发现,向全长tau蛋白引入12个模拟磷酸化的突变(PAD12),可诱导其在体外组装成与阿尔茨海默病患者脑中提取的成对螺旋丝结构一致的淀粉样纤维。这一发现为建立重现疾病特异性tau纤维结构的实验模型系统提供了关键工具,有助于深入理解tau蛋白病的分子机制和开发靶向疗法。