EMA或将成为第四家批准勃林格殷格翰Jascayd肺病药物的监管机构
欧洲药品管理局(EMA)即将成为第四个批准勃林格殷格翰肺病新药Jascayd的监管机构,该药有望为特发性肺纤维化患者提供新治疗选择。这一进展对呼吸疾病领域专业人员具有重要意义,标志着多区域监管协同为罕见肺病药物加速上市提供支持。
欧洲药品管理局(EMA)即将成为第四个批准勃林格殷格翰肺病新药Jascayd的监管机构,该药有望为特发性肺纤维化患者提供新治疗选择。这一进展对呼吸疾病领域专业人员具有重要意义,标志着多区域监管协同为罕见肺病药物加速上市提供支持。