IL-27在感染期间限制造血干细胞和前体细胞（HSPC）的分化，从而保护干细胞免受耗竭。这一发现为理解感染过程中免疫信号如何调控造血系统稳态提供了新机制，对开发保护造血功能的治疗策略具有重要意义。