美国食品药品监督管理局呼吁更多使用真实世界数据，并再次要求改革早期临床试验，以加速药物审批流程。这一举措对生命科学专业人士而言，意味着未来药物研发与监管将更加依赖现实证据，可能显著改变临床试验设计与数据标准。