在非小细胞肺癌一线治疗中，BioNTech/BMS联合团队与辉瑞公司对于新一代PD-(L)1xVEGF双特异性抗体的临床试验终点设计出现分歧，双方对是否采用总生存期这一金标准终点采取不同策略。这反映了肿瘤免疫领域在优化疗效评估方法时面临的科学挑战，对晚期肺癌治疗标准的制定具有重大影响。