众议院委员会要求FDA加快IND审批流程

美国众议院拨款委员会要求FDA改革新临床试验审批流程，以加快实验性新药（IND）的审评速度。此举旨在确保美国在药物研发速度上不落后于中国等国家，对生物医药领域从业者至关重要。