赛诺菲因独立委员会评估其抗体药物在罕见神经疾病的三期临床试验难以达到足够疗效,决定终止该研究。该药物riliprubart的未来开发计划面临调整,对神经疾病领域寻求新疗法的专业人士具有重要参考意义。