精确共调节因子TR-FRET的探索发现了与LXR配体相关的多样特征，有助于发现非脂质生成性ABCA1诱导剂。

一项研究利用精密共调控因子TR-FRET技术，系统分析了结构多样的LXR配体对共激活因子招募、选择性及共抑制因子解离的影响，揭示了与诱导非脂原性ABCA1相关的配体特征。这一发现为开发无不良肝脂质合成效应的LXR激动剂（如针对阿尔茨海默病和动脉粥样硬化的治疗药物）提供了关键筛选工具。