少突胶质前体细胞通过组成性分化修复髓鞘的机制被揭示,为多发性硬化等脱髓鞘疾病治疗提供了新靶点。该发现挑战了传统认为髓鞘修复主要依赖损伤诱导分化的观点,对开发促进神经再生的药物具有重要意义。