美国FDA解除对Intellia公司一款CRISPR疗法两项晚期试验中一项的临床暂停,此前该试验因一名患者死亡而被叫停。此举标志着监管机构认可该疗法安全性风险可控,为基因编辑领域突破性疗法的临床推进扫除关键障碍。