美国FDA解除了对Intellia公司两项3期基因编辑研究之一的临床暂停,使该公司可以继续推进该候选疗法的临床试验。这对基因编辑领域的专业人员而言,意味着针对特定遗传病的体内CRISPR治疗可能取得关键进展。