脂质代谢酶HSD17B12促进PD-L1溶酶体降解，增强小鼠模型抗肿瘤免疫反应。

该研究发现HSD17B12通过调控PD-L1的溶酶体降解途径，增强小鼠模型中的抗肿瘤免疫应答，为免疫治疗耐药机制提供了新的代谢相关靶点。此成果对肿瘤免疫学与脂质代谢交叉领域的研究具有重要临床转化意义。