Ro60和La自身抗原被揭示通过非经典RNA伴侣机制,协同调控非编码RNA的折叠与稳定性。这一发现为理解自身免疫疾病中RNA代谢紊乱的分子基础提供了关键线索,并可能指导针对RNA异常折叠疾病的治疗策略开发。