FDA要求雅培就Libre检查违规问题作出更好回应。

美国FDA要求雅培公司更有效回应其旗下Libre血糖监测系统在生产检查中发现的违规问题，这一要求凸显了医疗设备监管合规的日益严格，对行业从业者而言意味着必须提高生产质量与响应标准。