罕见儿科PRV项目通过政府资助法重新授权至2029年。

美国《罕见儿科疾病优先审评券计划》通过政府资助法案重新授权至2029年，确保该激励措施持续推动针对儿童罕见病的药物研发。此举保障了药企可继续通过该程序加速审评候选疗法，对儿科罕见病领域创新疗法的可及性具有关键意义。