Agilent伴随诊断获FDA批准，与Keytruda最新癌症疗法同步获批——Fierce Biotech报道

安捷伦的伴随诊断产品获批FDA，与默沙东Keytruda的最新癌症适应症同步上市。这一进展意味着精准医疗领域诊断与治疗的协同开发模式再获验证，为药物研发和临床医师提供更直接的生物标志物检测工具。