安捷伦开发的伴随诊断试剂盒获得美国FDA批准,用于指导卵巢癌患者使用特定靶向药物。这项批准将帮助医生更精准地筛选适合PARP抑制剂治疗的患者,从而提升晚期卵巢癌的个体化治疗效果。