2026年2月19日的临床综述指出，新型基因编辑疗法在多项晚期临床试验中显著降低了患者的不良反应率，并针对特定罕见病展现长期疗效。这一突破为精准医疗提供了可靠证据，可能重塑未来遗传疾病的治疗标准。