Endpoints News 2026年2月26日 参议院听证会引发对罕见病新药FDA相关问题的担忧 美国参议院听证会对FDA审批罕见病新药提出质疑,可能影响未来药品审批流程与速度。业内人士需关注监管政策变化对药物开发和市场准入的潜在影响。 原文