美国FDA已全面解除对Intellia公司CRISPR基因治疗试验的临床暂停令,允许其继续进行临床试验。这一决定标志着基于CRISPR技术的体内基因编辑疗法在安全性审查上取得关键进展,为行业开发同类疗法提供了重要监管先例。