美国食品药品监督管理局（FDA）将多个不良反应追踪系统合并为一个统一数据库，旨在提高药物和医疗器械安全监测的效率与准确性。此举将帮助专业人士更便捷地分析跨产品安全信号，从而加快潜在风险的识别与应对。