美国食品药品监督管理局将整合其“碎片化”安全监测体系。

美国FDA宣布将整合其“碎片化”的安全监测系统，以提升对药品和医疗器械不良事件的统一追踪与分析能力。此举将帮助生命科学专业人员更及时地识别潜在安全问题，并优化监管决策流程。