安捷伦科技（A）获FDA批准用于KEYTRUDA治疗的诊断工具 - GuruFocus

安捷伦科技（Agilent Technologies）的PD-L1 IHC 22C3诊断试剂获得FDA批准，用于辅助KEYTRUDA（帕博利珠单抗）治疗决策。该批准为精准免疫治疗提供了标准化检测工具，有助于专业人员更准确识别潜在获益患者。