安捷伦科技(A)获FDA批准用于KEYTRUDA治疗的诊断工具 - GuruFocus
安捷伦科技(Agilent Technologies)的伴随诊断工具获得美国FDA批准,用于指导KEYTRUDA(帕博利珠单抗)治疗。该批准将帮助临床医生精准识别适合接受免疫检查点抑制剂治疗的患者,对精准医疗和伴随诊断领域的专业人士具有重要意义。
安捷伦科技(Agilent Technologies)的伴随诊断工具获得美国FDA批准,用于指导KEYTRUDA(帕博利珠单抗)治疗。该批准将帮助临床医生精准识别适合接受免疫检查点抑制剂治疗的患者,对精准医疗和伴随诊断领域的专业人士具有重要意义。