定制CRISPR疗法可能比最初想象的更难

定制CRISPR疗法可能比最初想象的更具挑战性，因为研究发现患者对Cas9蛋白的免疫反应存在显著个体差异。这一发现对开发个性化基因编辑疗法至关重要，提示未来需要更全面地评估免疫兼容性以确保治疗安全有效。