Artivion公司主动脉支架系统获PMA批准，触发Endospan收购选择权

Artivion获得美国FDA的PMA批准，用于其治疗主动脉夹层的支架移植物系统，从而触发了对Endospan公司的收购选择权。这一进展为主动脉疾病患者提供了新的微创治疗选择，并巩固了公司在血管腔内修复领域的市场地位。