罗氏Elecsys® pTau181血液检测成为FDA批准的首个可用于初级保健排除阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白病变的检测方法——PR Newswire报道。
罗氏Elecsys® pTau181血液检测获FDA批准,成为首个可在初级医疗中排除阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白病理的检测方法。这对临床专业人员意味着,该检测有望简化阿尔茨海默病早期筛查流程,减少对昂贵影像或脑脊液检查的依赖。
罗氏Elecsys® pTau181血液检测获FDA批准,成为首个可在初级医疗中排除阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白病理的检测方法。这对临床专业人员意味着,该检测有望简化阿尔茨海默病早期筛查流程,减少对昂贵影像或脑脊液检查的依赖。