这项研究揭示了肺炎克雷伯菌温和噬菌体通过多样化的受体结合酶实现荚膜特异性识别,从而驱动其宿主范围差异。该发现对理解噬菌体-宿主相互作用机制及开发靶向性噬菌体疗法具有重要意义。