FDA宣布临床试验数据实时审查计划，阿斯利康和安进已加入

美国FDA宣布启动临床试验数据实时审评计划，阿斯利康和安进已率先加入。此举旨在加速药物审批流程，对行业缩短研发周期和降低监管不确定性具有重要意义。