FDA批准Aptima HPV检测用于临床医生采集的初级宫颈癌筛查——《当代妇产科》

美国FDA批准Aptima HPV检测用于临床医生采集样本的宫颈癌初筛，该检测可直接作为一线筛查工具，无需先行细胞学检查。这一批准对妇产科专业人员意义重大，将简化筛查流程、提高效率，并可能改善宫颈癌的早期发现与管理。