土豚临床暂停后的下一步；Alumis评估Acelyrin资产

美国FDA因安全问题对Aardvark的罕见病药物候选物实施全面临床暂停，导致该公司需揭盲临床试验数据。这对行业专业人士意味着罕见病药物开发需更严格的安全监控与数据透明化。