本研究鉴定ATP合酶亚基e (ATP5I)是二甲双胍的直接靶点,其缺失模拟了双胍类药物对线粒体形态、氧化磷酸化和糖酵解的抑制作用,揭示了二甲双胍抗肿瘤代谢效应的分子机制。该发现为理解二甲双胍在癌症治疗中的代谢调控作用提供了关键靶点,对开发新型抗肿瘤代谢药物具有重要指导意义。