该研究通过分析染色质可及性的遗传变异,揭示了免疫介导疾病中非编码区域缺失的调控机制,为理解疾病发生机制和开发治疗靶点提供了新视角。这一发现对临床遗传学和免疫学领域的专业人员具有重要意义。