艾伯维白得FDA批准,其从ImmunoGen收购的超罕见血癌ADC药物获准上市
美国食品药品监督管理局批准了艾伯维通过101亿美元收购ImmunoGen获得的抗体偶联药物,用于治疗一种超罕见但侵袭性血液癌症。该批准为这类难治性疾病提供了首个靶向治疗方案,对从事罕见血液肿瘤药物研发的专业人士具有重要临床意义。
美国食品药品监督管理局批准了艾伯维通过101亿美元收购ImmunoGen获得的抗体偶联药物,用于治疗一种超罕见但侵袭性血液癌症。该批准为这类难治性疾病提供了首个靶向治疗方案,对从事罕见血液肿瘤药物研发的专业人士具有重要临床意义。