研究发现恶性疟原虫感染的红细胞表面表达的GBP-130蛋白是LFA-1的配体，两者结合可激活NK细胞并清除寄生虫。这一发现为理解NK细胞抗疟免疫机制提供了关键分子证据，有助于开发新型抗疟疫苗或免疫疗法。