生物技术公司正在开发新一代WEE1抑制剂,以克服第一代药物的局限性,有望将复制应激转化为可靶向的癌症治疗策略。这对生命科学界而言,意味着可能开启针对DNA损伤修复通路的新药研发方向,为难治性肿瘤提供差异化治疗方案。