阿斯利康三期临床失利后，公布亚组数据以争取罕见病药物批准

阿斯利康公布了其罕见病药物anselamimab在预设亚组中改善生存率62%的III期数据，以弥补先前主要终点未达成的失败。该结果对行业专业人士至关重要，可能重新定义罕见病药物的审批准入标准。