FDA就GE医疗复苏系统氧气输送风险发布警报——医疗器械与诊断行业

美国FDA针对GE医疗的复苏系统发布警报，因其存在氧气输送风险。该问题可能影响患者安全，相关行业专业人士需关注产品召回或修正措施。