细胞外GPX4通过结合树突状细胞的ZP3受体,抑制抗肿瘤免疫应答。该发现揭示了GPX4在肿瘤微环境中的免疫抑制新机制,为开发靶向GPX4或ZP3的免疫治疗策略提供了重要依据。